Glutaaracidurie type-1
Glutaaracidurie type I is een zeldzame aangeboren aandoening die wordt veroorzaakt door een gebrek aan glutaryl-CoA-dehydrogenase. Dit resulteert in progressieve neurologische achteruitgang. De dieetbehandeling richt zich op het beperken van de inname van lysine en tryptofaan door middel van een eiwitarm dieet.
