Voor Professionals
Nieuws
Producten & aandoeningen
Op productmerk
Add-ins
Anamix
Ketocal
Lophlex
Milupa
Phlexy-10
SHS
Soort product
Aanvullende dieetvoeding
Aminozuurpreparaat
Dieetvoeding voor zuigelingen
Eiwitarme producten
Koolhydraatmodules
Overige
Smaaksachet
Vet modules
Vitamines
Op aandoening
Adrenoleukodystrofie / Adrenomeyelo-neuropathie
Chylothorax
Epilepsie
Fenylketonurie (PKU)
Galactosemie
Glucose -/ Galactose intolerantie
Glutaaracidurie type-1
Homocystinurie
Hypercalciëmie
Hyperleucinemie
Hyperlipoproteinemie type 1
Hyperlysinemie
Isovaleriaan acidemie / Leucine metabolisme
Leverziekten
Lymfatische afwijkingen
Malabsorptie
Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
Methylmalonacidurie / Propion acidurie
Nierziekten
Organische acidurien
Smith -Lemil Opitz
Sulfiet oxydase deficientie
Tyrosinemie
Ureum cylcus defecten
Vet malabsorptie
Vetzuurstofwisselingsziekten

Glutaaracidurie type-1

Glutaaracidurie type I is een zeldzame aangeboren aandoening die wordt veroorzaakt door een gebrek aan glutaryl-CoA-dehydrogenase. Dit resulteert in progressieve neurologische achteruitgang. De dieetbehandeling richt zich op het beperken van de inname van lysine en tryptofaan door middel van een eiwitarm dieet.