Voor Professionals
Nieuws
Producten & aandoeningen
Op productmerk
Add-ins
Anamix
Ketocal
Lophlex
Milupa
Phlexy-10
SHS
Soort product
Aanvullende dieetvoeding
Aminozuurpreparaat
Dieetvoeding voor zuigelingen
Eiwitarme producten
Koolhydraatmodules
Overige
Smaaksachet
Vet modules
Vitamines
Op aandoening
Adrenoleukodystrofie / Adrenomeyelo-neuropathie
Chylothorax
Epilepsie
Fenylketonurie (PKU)
Galactosemie
Glucose -/ Galactose intolerantie
Glutaaracidurie type-1
Homocystinurie
Hypercalciëmie
Hyperleucinemie
Hyperlipoproteinemie type 1
Hyperlysinemie
Isovaleriaan acidemie / Leucine metabolisme
Leverziekten
Lymfatische afwijkingen
Malabsorptie
Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
Methylmalonacidurie / Propion acidurie
Nierziekten
Organische acidurien
Smith -Lemil Opitz
Sulfiet oxydase deficientie
Tyrosinemie
Ureum cylcus defecten
Vet malabsorptie
Vetzuurstofwisselingsziekten

Adrenoleukodystrofie / Adrenomeyelo-neuropathie

Adrenoleukodystrofie (ALD) is een erfelijke aangeboren aandoening, waarbij sprake is van afbraak van de witte stof in de hersenen (leukodystrofie) zowel bij kinderen als volwassenen. De aandoening komt ongeveer bij 1:20.000 jongens voor.

ALD wordt gekenmerkt door een voortschrijdende afbraak van isolatiemateriaal van de zenuwen in het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg) die samengaat met een onvoldoende functioneren van de bijnieren. Hierdoor ontstaan verschillende klachten, zoals verlamming en een verstoorde motoriek (ataxie).

Er zijn twee typen te onderscheiden, die op verschillende leeftijden tot uiting komen. De meest voorkomende is de vorm die op kinderleeftijd tot uiting komt. De adulte vorm, die ook wel adrenomyeloneuropathie genoemd wordt, begint op volwassen leeftijd.